Кленбутерол софарма - официальная инструкция по применению. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер

Торговое название:

Кленбутерол Софарма.

Международное непатентованное название:

Кленбутерол

Лекарственная форма:

таблетки

Состав на 1 таблетку:

Активное вещество: 0,02 мг кленбутерола гидрохлорид
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70,00 мг, крахмал пшеничный - 31,48 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 48,50 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,00 мг, магния стеарат - 2,00 мг, повидон (повидон К25) - 6,0 мг.

Описание:

Круглые плоские таблетки с фаской и делительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Бронходилатирующее средство - бета -2-адреномиметик селективный

Код ATX

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие
Селективный бета-2-адреностимулятор, оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие. Возбуждает p2 - адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает в клетках содержание циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Последний оказывает влияние на систему протеинкиназы, в результате чего миозин лишается способности соединяться с актином и происходит бронходилатация. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, которые вызывают бронхоспазм и воспаление бронхов.

Предотвращает бронхоспазм, вызываемый гистамином, серотонином и ацетилхолином. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс. Секретолитическое действие препарата связано с уменьшением вязкости мокроты и облегчением ее выделения. Вызывает расширение сосудов мозга и скелетных мышц. Обладает токолитическим действием. Побочные действия связаны с его способностью, хотя и слабо, вызывать возбуждение p1 - адренорецепторов сердца, в результате чего проявляется положительное ино- и хронотропное действие.

Обладает незначительным анаболическим действием, может повышать температуру тела.

Максимальное действие препарата наблюдается через 2-3 часа и продолжается до 6-8 часов.

Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Метаболизируется в незначительной степени в печени, в результате чего образуются 8 метаболитов, которые не обладают фармакологической активностью. Выделение из плазмы проходит в две фазы. Период полувыведения первой фазы составляет 1 час, второй - 34 часа. В большей части выводится из организма в неизмененном виде через почки, при этом 87% принятой дозы выделяется в течение 168 часов.

Показания к применению:

Хоническая обструктивная болезнь легких, бронхообструктивный синдром, бронхиальная астма.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к кленбутеролу или к вспомогательным веществам препарата, тиреотоксикоз, тахиаритмия; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; инфаркт миокарда (острая фаза), тяжелая ишемическая болезнь сердца, недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 6 лет, беременность (I и III триместр).

С осторожностью:
гипертиреоз, инфаркт миокарда в анамнезе, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, гипертрофия предстательной железы, сахарный диабет, II триместр беременности.

Беременность и период лактации

Необходимо избегать назначение препарата в первые 3 месяца беременности в связи с возможным неблагоприятным влиянием на развитие плода. Его назначение не рекомендуется в последние месяцы беременности и во время родов в связи с наличием токолитического действия препарата и возможного подавления тонуса матки. Не проводились специальные клинические исследования проникновения препарата в грудное молоко, в связи с чем его назначение кормящим женщинам не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослые: по 0,02 мг (по одной таблетке) 2 раза в сутки (утром и вечером). Поддерживающая доза по 0,01 мг (по 1/2 таблетки) 2 раза в сутки. При более тяжелых состояниях в первые дни назначают по 0,04 мг (по две таблетки) 2 раза в сутки (утром и вечером). После улучшения состояния пациента дозу препарата необходимо уменьшить.

Дети: с 6 до 12 лет - по 0,01 мг (1/2 таблетки) 2 раза в сутки (утром и вечером). Детям старше 12 лет по 0,01 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки или по 0,02 мг (по 1 таблетке) 2 раза в сутки (утром и вечером).

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы - чувство страха, психические нарушения, гиперкинезы, нарушение сна, головная боль, покраснение кожи лица, потливость, дрожь и беспокойство, головокружение, у больных болезнью Паркинсона может наблюдаться усиление дрожи и мышечной ригидности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы - сердцебиение, тахикардия, снижение или (чаще) повышение артериального давления.

Со стороны мочевыделительной системы - задержка мочи, связанная со спазмом почечных сосудов и сфинктера мочевого пузыря.

Со стороны обмена веществ - в результате стимуляции гликогенолиза у больных сахарным диабетом может появиться гипергликемия. Появление этого побочного действия требует уменьшения дозы препарата без прекращения лечения.

Со стороны пищеварительной системы - сухость во рту, тошнота.

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Другие - гипокалиемия.

Передозировка

Проявляется усилением побочных реакций: аритмия, тахикардия, повышение артериального давления, кардиалгия, тремор конечностей. Существует опасность появления гипокалиемии после передозировки, поэтому необходимо следить за сывороточной концентрацией калия.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, применение водно-солевых растворов, симптоматическое (в т.ч. с осторожностью селективными бета-адреноблокаторами).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бета-адреноблокаторы вследствие антагонизма с кленбутеролом могут уменьшить или устранить его бронходилатирующий эффект.

Снижает действие гипогликемических лекарственных средств.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, ингибиторами моноаминооксидазы и теофиллином повышается риск развития нарушений сердечного ритма.

Снижает эффективность гипотензивных препаратов.

Эффект препарата потенцируется трициклическими антидепресантами, бета - адреномиметиками и антихолинергическими средствами. В комбинации с симпатомиметическими лекарственными средствами взаимно увеличивается токсичность.

Галотан и другие галогенизированные гидрокарбоновые средства для анестезии, а также циклопропан, могут потенцировать проаритмогенный эффект р 2 - адреномиметиков, в том числе и кленбутерола.

Особые указания

При лечении больных сахарным диабетом необходимо проводить периодический контроль уровня глюкозы в крови. Применение препарата может привести к увеличению массы тела в связи с наличием анаболического эффекта, а при назначении спортсменам препарат может вызвать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Во время лечения препаратом возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

В составе препарата содержится крахмал пшеничный. Пшениченый крахмал может содержать глютен, но только в незначительном количестве, и поэтому считается безопасным для лиц с целиакией.

В связи с возможностью возникновения тремора, головокружения и слабости, в период лечения препаратом необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска:

Таблетки 0,02 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ пленки/алюминиевой фольги.
По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.

Название и адрес производителя

АО СОФАРМА
Болгария, 1220 София, ул. Илиенское шоссе №16

Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следуе направлять по адресу:

Представительство АО "СОФАРМА" в Москве
109147, Москва, ул. Таганская д 17-23, эт. 10.

Противопоказан к применению при беременности.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД.

Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.

Аллергические реакции: появление кожной сыпи.

Прочие: гипокалиемия.

Форма выпуска

Таблетки круглые плоские с фаской и делительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета.
1 таб.
Активное вещество: кленбутерола гидрохлорид 0.02 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 мг, крахмал пшеничный 31.48 мг,

Взаимодействие с другими препаратами

Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие.

Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.

Состав

Активное вещество:кленбутерола гидрохлорид 0.02 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 мг, крахмал пшеничный 31.48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 48.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, магния стеарат 2 мг, повидон (повидон К25) 6 мг.

Условия хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°

Передозировка

Симптомы: тремор пальцев рук, повышение потоотделения, головная боль, тахикардия. В особенно тяжелых случаях передозировки этого препарата возможны коллапс, судороги и кома.

Неотложные меры: во всех случаях передозировки прием кленбутерола прекращают. Делают промывание желудка, вводят активированный уголь, проводят форсированный диурез и начинают симптоматическое лечение. Применение сиропа кленбутерола в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к ухудшению течения бронхиальной астмы. В подобных случаях необходима немедленная консультация с врачом и, при необходимости, госпитализация.

Особые указания

Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета".

Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.

Противопоказания

Тиреотоксикоз, тахикардия, тахиаритмия, субаортальный стеноз аорты, острый период инфаркта миокарда, беременность, повышенная чувствительность к кленбутеролу.

Срок годности

Описание товара

Таблетки круглые плоские с фаской и делительной риской с одной стороны, белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Бронхолитик, является стимулятором β2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.

Фармакокинетика

Обладает высокой степенью абсорбции. Высокие концентрации создаются в плазме через 15 мин после разового приема и сохраняются в течение 7-24 ч. Выводится преимущественно почками. T1/2 – 3 ч.

Показания к применению

Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме; бронхит с бронхообструктивным синдромом.

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Активное вещество:Кленбутерола гидрохлорид - 5 мкг.Вспомогательные вещества: Сорбитол, глицерол, 1,2-пропиленгликоль, натрия цитрат, лимонная кислота, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия бензоат.

Фармакологический эффект

Кленбутерол - селективный 2-адреномиметик. Оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие. Возбуждает 2-адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов. Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс.

Показания

Бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких.

Противопоказания

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Симптомы: аритмия, тахикардия, артериальная гипертензия, кардиалгия, тремор конечностей, возможно развитие гипокалиемии. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, применение водно-солевых растворов, контроль уровня калия в сыворотке крови, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Применяется внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет - по 10–20 мкг 2–3 раза в сутки, поддерживающая доза - 10 мкг 2 раза в сутки. Детям младшего возраста - в уменьшенных дозах, в зависимости от возраста, 2 раза в сутки.

Передозировка

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, артериальная гипо- или (чаще) гипертензия, кардиалгия, гиперемия лица. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: тремор пальцев рук, тревожность, головная боль, головокружение, общая слабость, бессонница, парестезии. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек. Прочие: повышенное потоотделение, гипокалиемия, мышечные судороги. При резкой отмене препарата возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета". При применении в больших дозах вызывает тремор пальцев рук.

Способ применения	Перорально
Количество в упаковке	50 шт
Срок годности	36 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С	25 °C
Условия хранения	В сухом месте В защищенном от солнца помещении Беречь от детей
Форма выпуска	Таблетка
Страна-изготовитель	Болгария
Порядок отпуска	По рецепту
Фармакологическая группа	R03CC13 Кленбутерол

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Кленбутерола гидрохлорид 0.02 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70 мг, крахмал пшеничный 31.48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 48.5 мг, кремния диоксид коллоидный 2 мг, магния стеарат 2 мг, повидон (повидон К25) 6 мг.

Фармакологический эффект

Бронхолитик, является стимулятором 2-адренорецепторов продолжительного действия. Бронхолитическое действие обусловлено прямым расслабляющим действием на мускулатуру бронхов. Может несколько увеличивать ЧСС. Обладает также токолитическим эффектом.

Фармакокинетика

Показания

Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме; бронхит с бронхообструктивным синдромом.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь в дозе 2.5-20 мг 2 раза/сут. Дозу устанавливают в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, понижение АД. Со стороны ЦНС: дрожание пальцев рук, чувство беспокойства, головная боль. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота. Аллергические реакции: появление кожной сыпи. Прочие: гипокалиемия.

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Бета-адреноблокаторы являются фармакологическими антагонистами кленбутерола и могут устранять его действие. Кленбутерол уменьшает действие гипогликемических средств. Повышает риск развития нарушений внутрисердечной проводимости при одновременном назначении с ингибиторами МАО и теофиллином. Повышает токсичность сердечных гликозидов и увеличивает риск развития аритмии. В комбинации с симпатомиметическими средствами происходит взаимное повышение токсичности.

Особые указания

Возможно развитие резистентности и синдрома "рикошета". Нельзя допускать попадания препарата в глаза, особенно при глаукоме.

1 таблетка фармацевтического препарата Кленбутерол Софарма содержит такие составляющие, как:

гидрохлорид Кленбутерола (основное биологически активное вещество) – 0,2 мг;
моногидрат лактозы – 70 мг;
микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) – 48,5 мг;
пшеничный крахмал – 31,48 мг;
повидон К 25 – 6 мг;
коллоидный диоксид кремния – 2 мг;
стеарат магния – 2 мг.

1 мл сиропа в своем составе имеет следующие компоненты:

кленбутерола гидрохлорид – 1 мкг;
сорбитол;
глицероль;
пропиленгликоль;
дигидрат цитрата натрия;
моногидрат лимонной кислоты;
метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и бутилпарагидроксибензоат;
бензоат натрия;
эссенция «Малина» в жидкой форме;
очищенная вода.

Форма выпуска

В аптеках лекарственное средство можно найти в виде:

Таблеток Кленбутрол по 0,2 мг каждая. Фасуются в блистеры (контурные ячейковые упаковки из алюминиевой фольги или ПВХ) по 10 штук. Картонная пачка вмещает, как правило, 5 пластинок.
Прозрачного и слегка вязкого сиропа Кленбутерол от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным малиновым запахом. Фасуется данная форма лекарственного средства во флаконы из темного стекла (или из темного полиэтилентерефталата) по 100 мл с мерным стаканчиком и ложечкой в комплекте. Картонная упаковка содержит 1 флакон с фармацевтическим препаратом и выше указанные элементы.

Фармакологическое действие

Основная составляющая лекарственного препарата Кленбутерол Софарма – это селективный бета2-адреномиметик , то есть механизм действия биологически активного компонента включает стимулирующее влияние на данный тип рецепторов, которые преимущественно расположены в бронхиальном дереве . В ответ активируется следующий цикл вторичных мессенджеров в такой последовательности: Аденилатциклаза – цАМФ – Протинкиназа А. Далее влияния Кленбутерола распространяются на миозин , компонент гладкомышечных волокон, который взаимодействуя с актином, приводит к расслаблению бронхов . Таким образом, ликвидируется проблема сужения просвета респираторного тракта во время приступов и в значительной мере облегчаются дыхательные процессы.

Кленбутерол обладает и секретолитическим действием . В частности, основная составляющая фармацевтического препарата замедляет высвобождение медиаторов воспаления и других активных биологических веществ из тучных клеток, которые усиливают бронхоспазм. Благодаря данным терапевтическим свойствам уменьшается , ликвидируются застойные явления в просвете бронхиального дерева, улучшается мукоцилиарный клиренс .

Отдельно следует отметить свойства Кленбутерола, которые используются в спортивной фармакологии . Активная составляющая лекарственного средства обладает анаболическими свойствами подобно , однако проявляет свои эффекты с меньшей силой. Фармацевтический препарат является активным жиросжигателем . Механизм данного действия заключается в незначительном повышении внутренней температуры организма, за счет чего увеличивается расход калорий. Среди спортсменов и бодибилдеров бытует мнение, что увеличение температуры на 1 градус Цельсия ускоряет жиров на 5 процентов.

Благодаря таким терапевтическим эффектам жесткость мышечного каркаса и сила значительно превосходит первоначальные показания до прохождения консервативного курса. Телу придается рельефность , венозность и желаемый вид. Внешне такие эффекты сравнимы с продолжительной низкокалорийной диетой.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарственное средство используется перорально , после чего достаточно полно и хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Действовать Кленбутерол начинает уже через 10-15 минут после приема внутрь, а максимальные терапевтические свойства проявляются через 2-3 часа. Метаболизируются активные составляющие фармацевтического препарата в печени, после чего 78 процентов продуктов обмена выводится с мочой. Незначительное количество элиминируется с желчью в просвет пищеварительной трубки.

Показания к применению

Хронические обструктивные заболевания легких.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к составным компонентам лекарственного средства;
приобретенная или наследственная непереносимость биологически активных веществ Кленбутерола Софарма;
и тахиаритмия;
идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз аорты;
тяжелые формы ишемической болезни сердца ;
острый период .

Консервативное лечение Кленбутролом на фоне следующих патологий следует проводить с осторожностью , которая подразумевает терапию в специальных стационарах под постоянным присмотром квалифицированного медицинского персонала и проведение регулярных диагностических анализов:

гипертиреоз;
заболевания сердечно-сосудистой системы (в частности, выраженная , кардиомиопатия, пороки сердца, ишемическая болезнь или склонность к ).

Побочные действия

Со стороны нервной системы – и , тревожное состояние, нарушение режима сна и бодрствования в виде , интенционный пальцев рук.
Со стороны сердечно-сосудистой системы – , повышение артериального давления, экстрасистолия , кардиалгия.
Желудочно-кишечный тракт – сухость в ротовой полости, гастралгия , тошнота , приводящая к рвоте.
Местные и генерализованные – , кожная сыпь, бронхоспазм, .
Со стороны других систем органов и тканей – мышечные судороги, интенсивная гиперемия лица , увеличенное потоотделение, гипокалиемия и, как следствие, мышечные боли.
Существует возможность развития синдрома «рикошета» и резистентности при отменене фармацевтического препарата.

Отдельно следует отметить развитие мышечных судорог , когда Кленбутрол в таблетках используется спортсменами и бодибилдерами. Такой побочный эффект обуславливается истощением эндогенных запасов , дефицитом электролитов натрия и калия, общей недостаточностью водно-солевого обмена. Чтобы облегчить мышечные спазмы, рекомендованы следующие изменения рациона:

употребление обильного количества фруктов (особенно бананов, так как они содержат много калия);
обильное питье;
дополнительное включение таурина в количестве 3-5 граммов в день;
таблетированные калиевые добавки ежедневно перед сном на пустой желудок (не меньше 200-400 мг).

Таблетки Кленбутерол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Сироп назначается для перорального приема. Для взрослых оптимальной дозировкой является 15 мл 2-3 раза в сутки в начале курса консервативного лечения. После купирования тяжелого состояния количество предписанного лекарственного средства следует снизить до поддерживающей дозы в 10 мл 2 раза в день.

Инструкция по использованию фармацевтического препарата разрешает применять его и в педиатрической практике , однако со строгим соблюдением следующих дозировок:

детям до 8 месяцев с массой 4-8 кг – по 2,5 мл 2 раза в сутки;
от 8 месяцев до 2 лет (весом около 8-12 кг) – по 5 мл 2 раза в день;
возрастной категории от 2 до 4 лет (12-16 кг) – по 7,5 мл 2 раза в сутки;
детям от 4 до 6 лет и массой в рамках 16-22 кг – по 10 мл 2 раза в день;
от 6 до 12 лет (22-35 кг) – по 15 мл 2 раза в сутки;
детям старше 12 лет и весом более 35 кг – по 15 мл 2-3 раза в день.

Таблетки , как и сироп, применяется перорально. Дозировка фармацевтического препарата зависит от массы тела и реакции организма в виде побочных эффектов или неблагоприятных последствий лекарственного средства. Среднее количество используемого препарата для мужчин составляет около 100-140 мкг, а для женщин – 80-100 мкг в день. Прием следует начинать не с оптимальной дозировки , а накапливать ее постепенно для оказания максимального терапевтического эффекта. То есть консервативный курс стартует с 1 таблетки в сутки, а далее увеличивается на 1 таблетку каждый день.

Продолжительность такой терапии в среднем составляет около 8-10 недель. Однако используется особая схема приема лекарственного средства, так как Кленбутерол не оказывает свои анаболические эффекты через 18 дней непрерывного употребления. Потому курс состоит из 2 недель непрерывного приема и 2 недель отдыха поочередно, пока фармацевтический препарат не кончится или лечащий врач не прекратить дальнейшее его использование.

Передозировка

Прием дозировок, чрезвычайно превышающих предписанные, сопровождается:

тахикардией;
гиполкалиемией ;
артериальной гипертензией;
тремором конечностей;
болью в сердце.

Специфического антидота для Кленбутерола нет, потому в качестве лечения используется дезинтоксикационная и симптоматическая терапия , то есть промывание желудка, назначение пероральных сорбентов (например, ), применение водно-солевых растворов для восстановления соответствующих метаболических нарушений, контроль уровня калия в сыворотке крови и коррекция его надлежащим образом.

Взаимодействие

При назначении Кленбутерола Софарма следует учитывать следующие клинические взаимодействия фармацевтического препарата:

антагонизм с противоположными по действию бета-адреноблокаторами ;
нарушение внутрисердечной проводимости при сочетанном использовании с ингибиторами МАО (моноамин оксидазы) и Теофиллином ;
снижение эффективности применения гипогликемических средств (требует перерасчета дозировок при );
увеличение токсичности сердечных гликозидов (в значительной мере повышается риск развития такого патологического состояния, как аритмия);
повышение собственной токсичности в комбинации с миметиками симпатического характера .

Условия продажи

Отпускается лекарственное средство строго по рецепту, подтвержденному печатью лечащего врача.

Условия хранения

Хранить фармацевтический препарат следует в защищенном от света месте, с умеренным режимом влажности и при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Также лекарственные таблетки должны быть в недоступном для детей младшего возраста месте.

Срок годности

Особые указания

Неблагоприятные последствия консервативного лечения фармацевтическим препаратом включают интенционный тремор , головокружение, слабость , потому во время прохождения терапевтического курса следует отказаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих максимальной концентрации внимания и быстроты реакции. Так, например, не стоит самостоятельно управлять автомобилем или другими средствами передвижения.

Детям

Лекарственное средство может использоваться в педиатрической практике только с учетом вышеуказанных дозировок, рассчитанных на определенные возрастные категории и массу тела ребенка.

Для похудения

Лекарственное средство может использоваться в качестве жиросжигателя в спортивной фармакологии, так как активные составляющие повышает внутреннюю температуру организма (см. объяснение механизма действия выше).

При беременности (и лактации)

Кленбутерол в таблетках в определенной мере обладает токолитическим свойством , потому не следует назначать фармацевтический препарат во время вынашивания ребенка, в предродовой и родовой периоды. Абсолютно противопоказано лекарственное средство в 1 триместре .

Клинические исследования достоверно не подтвердили и не опровергли тот факт, что активная действующая составляющая способна попадать в грудное молоко. В виде отсутствия соответствующих данных возможно назначение фармацевтического препарата только в случае, если ожидаемый полезный терапевтический эффект от таблеток в значительной мере будет превосходить потенциальный риск для ребенка.